Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - phenylalaninum,natrii chloridum,calcii chloridum dihydricum,serinum,kalii acetas,acidum asparticum,histidini monohydrochloridum monohydratum,alaninum,acidum glutamicum,natrii acetas trihydricus,isoleucinum,lysini hydrochloridum,threoninum,natrii dihydrogenophosphas dihydricus,prolinum,methioninum,argininum,zinci acetas dihydricus,valinum,natrii hydroxidum,triglycerida saturata media,glucosum monohydricum,leucinum,tryptophanum,acidum aminoaceticum,magnesii acetas tetrahydricum - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - furosemide - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - furosemidi

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutikasonifuroaatti, umeklidiniumbromidi, vilantterolitrifenkaatti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - elebrato ellipta ilmoitetaan huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (copd), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen β2-agonistin yhdistelmällä.

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - flutikasonifuroaatti, umeklidiniumbromidi, vilantterolitrifenkaatti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - trelegy ellipta ilmoitetaan huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (copd), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen β2-agonistin yhdistelmällä.

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonatsoli - mykoosit - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posakonatsolin ahcl oraalisuspensio on tarkoitettu käytettäväksi hoidettaessa seuraavien sieni-infektioiden hoitoon aikuisilla:invasiivinen aspergilloosi potilailla, joiden sairauteen, joka on tulenkestävä amfoterisiini b tai itrakonatsoli eivät tehonneet tai kun potilaat eivät sietäneet näitä lääkkeitä;epäilty fusarioosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b: tä tai potilailla, jotka eivät siedä amfoterisiini b;kromoblastomykoosi ja mysetooman hoidossa potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä itrakonatsoli tai potilailla, jotka eivät siedä itrakonatsoli;koksidioidomykoosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b, itrakonatsoli tai flukonatsoli, tai potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä. suunielun kandidiaasi: ensilinjan lääkkeenä potilaille, joiden sairaus on vakava tai joiden immuunipuolustus on heikentynyt, ja vastaus paikalliseen hoitoon odotetaan olevan heikon. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posakonatsolin ahcl oraalisuspensio on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille:potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - antineoplastiset aineet - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungiiniryhmässä - kandidiaasi - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - invasiivisen kandidiaasin hoitoon aikuisilla ja lapsipotilailla iältään 1 kk - < 18 vuotta.

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mikafungiinia - kandidiaasi - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - mycamine on tarkoitettu:aikuisille, nuorille ≥ 16-vuotiaat ja elderlytreatment invasiivisen kandidiaasin;hoito, ruokatorven kandidiaasin hoito potilailla, joille laskimonsisäinen hoito on tarkoituksenmukaista;ennaltaehkäisyyn candida-infektio potilailla, jotka saavat allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirto tai potilailla, joilla odotetaan olevan neutropeniaa (absoluuttinen neutrofiilimäärä < 500 solua/µl) 10 päivää tai enemmän. lapsille (vastasyntyneet mukaan lukien) ja nuoret alle 16-vuotta agetreatment invasiivisen kandidiaasin. ennaltaehkäisyyn candida-infektio potilailla, jotka saavat allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirto tai potilailla, joilla odotetaan olevan neutropeniaa (absoluuttinen neutrofiilimäärä < 500 solua/µl) 10 päivää tai enemmän. tehtäessä päätöstä mycaminen käytöstä on otettava huomioon mahdollinen riski kehittämiseen maksakasvaimia. mycaminea tulee siksi käyttää vain, jos muut sienilääkkeet eivät sovellu.

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

neutec pharma plc - rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-hsp - kandidiaasi - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - invasiivisen kandidiaasin hoitoon aikuisilla potilailla yhdessä amfoterisiini b: tä tai rasva muotoilu amfoterisiini b.

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy pfizer oy - voriconazolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - vorikonatsoli